İkili test, gebeliğin ilk trimesterinde yapılan ve bebeğin Down sendromu (https://www.nedemek.page/kavramlar/down%20sendromu) ve diğer kromozomal anormallik riskini değerlendirmeye yardımcı olan bir tarama testidir. Genellikle gebeliğin 11 ile 14. haftaları arasında yapılır.
İkili test, iki ana bileşenden oluşur:
Anne kanı testi: Bu testte, annenin kanında bulunan iki protein seviyesi ölçülür:
Ultrason muayenesi (ense kalınlığı ölçümü - NT): Bu ultrason muayenesinde, bebeğin ense bölgesindeki sıvı birikiminin kalınlığı ölçülür. Bu sıvı birikimine ense kalınlığı (nuchal translucency - NT) denir.
Bu iki ölçümün sonuçları, anne yaşı ve gebelik haftası gibi faktörlerle birlikte özel bir yazılım kullanılarak değerlendirilir. Değerlendirme sonucunda, bebeğin Down sendromu (https://www.nedemek.page/kavramlar/down%20sendromu), Edwards sendromu (https://www.nedemek.page/kavramlar/edwards%20sendromu) ve Patau sendromu (https://www.nedemek.page/kavramlar/patau%20sendromu) gibi kromozomal anormallikler için risk oranı hesaplanır.
İkili test bir tanı testi değildir, sadece bir tarama testidir. Yüksek riskli bir sonuç, bebeğin kesin olarak kromozomal bir anormalliğe sahip olduğu anlamına gelmez. Yüksek riskli sonuç durumunda, doktorunuz tanı koymak için koryon villus örneklemesi (CVS) veya amniyosentez gibi daha invaziv testler önerebilir. Düşük riskli bir sonuç ise bebeğin sağlıklı olduğu anlamına gelmez, sadece riskin düşük olduğunu gösterir.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page